FendX Technologies Inc. (ISIN: CA3144601067 ; WKN: A3D6WL) ist ein börsennotiertes in Kanada ansässiges Nanotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Produkten konzentriert, die das Leben der Menschen sicherer machen, indem sie die Ausbreitung von Krankheitserregern reduzieren. Das Unternehmen entwickelt sowohl film-, Spray-,  als auch Katheter-Nanobeschichtungen, um Oberflächen vor Kontamination zu schützen.

Das in der Entwicklung befindliche Hauptprodukt, der “REPELWRAP™ film”, ist eine schützende Oberflächenbeschichtungsfolie, die aufgrund ihrer abweisenden Eigenschaften das Anhaften von Krankheitserregern verhindert und deren Übertragung auf kontaminationsgefährdeten Oberflächen reduziert. Die Sprüh-Nanotechnologie ist eine bifunktionale Sprühbeschichtung, die entwickelt wird, um die Kontamination von Oberflächen zu reduzieren, indem sie Krankheitserreger abwehrt und abtötet.

Das Unternehmen führt Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten unter Verwendung seiner Nanotechnologie in Zusammenarbeit mit branchenführenden Partnern, einschließlich der McMaster University durch. Das Unternehmen verfügt über eine exklusive weltweite Lizenz für sein Technologie- und IP-Portfolio von McMaster, das sowohl Folien- als auch Sprühbeschichtungs-Nanotechnologie-Formulierungen umfasst.

Nanotechnologie in der Gesundheitsbranche, oft auch als “Nanomedizin” bezeichnet, steht an der Schnittstelle von Nanotechnologie und Medizin und bietet revolutionäre Ansätze für die Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten. Die fortschrittlichen Techniken und Materialien haben das Potenzial, die Effizienz von Arzneimitteln zu verbessern, die Früherkennung von Krankheiten zu ermöglichen und individualisierte Therapien zu entwickeln.

Die globale Nanomedizin-Industrie hat in den letzten Jahren ein signifikantes Wachstum verzeichnet. Laut Marktforschungsberichten wird erwartet, dass der Markt für Nanomedizin von etwa 138,8 Milliarden USD im Jahr 2020 auf über 350 Milliarden USD bis 2025 anwachsen wird, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (“CAGR”) von rund 20,5%. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, der Fortschritt in der Nanotechnologie, steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die wachsende Akzeptanz von Nanomedizinprodukten weltweit.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der hohen Akzeptanz neuer Technologien, der starken Präsenz führender Unternehmen und der umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Europa und der asiatisch-pazifische Raum folgen aufgrund ihrer wachsenden Gesundheitsinfrastruktur, steigenden Investitionen in Nanotechnologie und zunehmenden Regierungsinitiativen zur Förderung der Nanomedizin.

• Personalisierte Medizin: Die Integration der Nanotechnologie in die Genomik und Proteomik fördert die Entwicklung personalisierter Medizin, die auf die genetischen Merkmale eines Individuums zugeschnitten ist.
• Ethik und Sicherheit: Die potenziellen Langzeitwirkungen von Nanomaterialien auf die Gesundheit und Umwelt erfordern gründliche Untersuchungen und eine klare Regulierung.
• Interdisziplinäre Forschung: Die Komplexität der Nanomedizin erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen Nanotechnologen, Biologen, Chemikern und Medizinern.
• Kosteneffizienz: Trotz der Fortschritte bleiben die hohen Kosten für die Entwicklung und Herstellung von Nanomedizinprodukten eine Herausforderung.
• Zielgerichtete Medikamentenabgabe: Nanopartikel ermöglichen eine präzise Abgabe von Medikamenten direkt an kranke Zellen, was die Wirksamkeit der Behandlung erhöht und Nebenwirkungen reduziert.
• Diagnostik: Nanotechnologie verbessert bildgebende Verfahren und Biosensoren, was zu einer schnelleren und genaueren Diagnose führt.
• Regenerative Medizin: Nanomaterialien fördern die Entwicklung von Geweben und Organen, die beschädigte Bereiche ersetzen können.
• Impfstoffentwicklung: Nanotechnologie spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung effektiverer und stabilerer Impfstoffe, einschließlich solcher gegen COVID-19.

Die Nanotechnologie in der Gesundheitsbranche steht vor einer vielversprechenden Zukunft, mit dem Potenzial, die Medizin grundlegend zu verändern. Während Herausforderungen hinsichtlich Sicherheit, Ethik und Kosten bestehen, treiben die fortlaufende Forschung und technologische Fortschritte den Sektor voran. Angesichts der steigenden globalen Nachfrage nach effektiveren und personalisierten Behandlungsmethoden wird erwartet, dass die Investitionen in Nanomedizin weiter zunehmen und innovative Lösungen für komplexe Gesundheitsprobleme bieten werden.

Kampf den Keimen

Ein sogenannter “Superbug” bezieht sich auf einen Mikroorganismus, insbesondere Bakterien, der Resistenzen gegen mehrere Antibiotika entwickelt hat. Diese Resistenzen machen es schwierig bis unmöglich, Infektionen, die von solchen Bakterien verursacht werden, mit den vorhandenen Antibiotika zu behandeln. “Superbugs” entstehen durch die Übernutzung und den Missbrauch von Antibiotika sowohl in der Humanmedizin als auch in der Tierhaltung. Dies führt dazu, dass Bakterien im Laufe der Zeit Mechanismen entwickeln, um die Wirkung der Antibiotika zu umgehen, wodurch sie resistent werden.

Einige bekannte Beispiele für “Superbugs” sind “MRSA” (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) und bestimmte Stämme von multiresistenten “gramnegativen Bakterien”, wie einige “E. coli”- und “Klebsiella”-Stämme, die alle durch Berührung und Oberflächen verbreitet werden. Diese Bakterien können bei infizierten Personen schwere und manchmal lebensbedrohliche Infektionen verursachen, wie Hautinfektionen, Blutvergiftung (Sepsis), Pneumonie und Harnwegsinfektionen.

Die Bekämpfung von “Superbugs” ist eine große globale Herausforderung für das Gesundheitswesen. Sie erfordert einen verantwortungsvollen Umgang mit Antibiotika, die Entwicklung neuer Antibiotika und Behandlungsstrategien sowie umfassende Hygienemaßnahmen in Krankenhäusern und anderen Gesundheitseinrichtungen, um die Ausbreitung dieser resistenten Bakterien zu verhindern. Darüber hinaus ist die Förderung der Forschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und Behandlungsmethoden essentiell, um diesen Bedrohungen entgegenzuwirken. Bisher gab es jedoch keine neuen inhaltlichen Fortschritte, und die derzeitige Praxis reicht eindeutig nicht aus.

“Gemäß einer aktuellen Studie zur Antibiotikaresistenzsterblichkeit des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten verursachten antibiotikaresistente Bakterien zwischen 2016 und 2020 den Tod von jährlich etwa 31.000 bis 39.000 Menschen in 29 europäischen Ländern. Forscher:innen warnen vor der Gefahr einer übermäßigen Abhängigkeit von Antibiotika in der Human- und Veterinärmedizin, die zur Zunahme der bakteriellen Antibiotikaresistenz führt.” Infografik: “Superbugs” töten jedes Jahr mehr als 30.000 Europäer:innen | Statista

Das Robert-Koch-Institut geht mit seiner Einschätzung sogar noch weiter. In einer Studie des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) aus dem Jahr 2016, an der auch das Robert Koch-Institut mitwirkte, wird die Anzahl der jährlichen Todesfälle in Europa, die auf Krankenhausinfektionen zurückgeführt werden können, auf etwa 91.000 geschätzt. RKI - Antibiotikaresistenz - Antworten auf häufig gestellte Fragen zu Krankenhausinfektionen und Antibiotikaresistenz

Allein in Deutschland sterben jährlich 10.000 bis 20.000 Menschen an Infektionen durch Krankenhauskeime. Bakterienfressende Viren gegen Krankenhauskeime – neuer Wirkstoff gefunden (gesundheitsforschung-bmbf.de)

“Jedes Jahr kommt es in Deutschland zu geschätzten 400.000 bis 600.000 nosokomialen Infektionen und etwa 10.000 bis 20.000 Todesfällen dadurch. Die Zahlen beruhen auf einer Berechnung, die das Robert Koch-Institut gemeinsam mit dem Europäischen Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC) und der Berliner Charité (NRZ für Surveillance von nosokomialen Infektionen) im Jahr 2019 veröffentlicht hat.” RKI - Antibiotikaresistenz - Antworten auf häufig gestellte Fragen zu Krankenhausinfektionen und Antibiotikaresistenz

Als “nosokomial” wird im Infektionsschutzgesetz (“IfSG”) eine Infektion definiert, die im zeitlichen Zusammenhang mit einer stationären oder einer ambulanten medizinischen Maßnahme steht, soweit die Infektion nicht bereits vorher bestand (s. §2 und §23 Infektionsschutzgesetz). § 23 IfSG - Einzelnorm (gesetze-im-internet.de

Das Hauptprodukt, “REPELWRAP™ film” ist eine schützende Oberflächenbeschichtungsfolie, die aufgrund ihrer abweisenden Eigenschaften das Anhaften von Krankheitserregern verhindert und deren Übertragung auf kontaminationsgefährdeten Oberflächen reduziert. REPELWRAP™ film wurde entwickelt, um Oberflächen mit hoher Berührung im Gesundheitswesen und an anderen stark frequentierten öffentlichen Berührungspunkten zu schützen.

Das sind die Vorteile von REPELWRAP™:

• reduziert die Virustiter > 99 % der Covid-19-verwandten Stämme.
• reduziert die bakterielle Kontamination um >98 % und anderen Mikroben
• weist erfolgreich Blut ab.
• behält robuste abweisende Eigenschaften bei, nachdem es verschiedenen physikalischen und mechanischen Kräften ausgesetzt war.
• behält die abweisenden Eigenschaften unter Belastung und bei gleichzeitiger Anpassung an verschiedene Formfaktoren bei.

Der“REPELWRAP™ film” wird zunächst auf dem kanadischen Markt eingeführt, vorbehaltlich eines erfolgreichen kommerziellen Scale-ups. Nach der vollständigen Erschließung beabsichtigt das Unternehmen, zunächst den“REPELWRAP™ film” an Gesundheitseinrichtungen (z. B. Krankenhäuser, Langzeitpflege, Seniorenresidenzen, Kliniken) und stark frequentierte öffentliche Berührungspunkte (z. B. Transport, Gastgewerbe, Stadien/ Arenen/ Einkaufszentren, Restaurants, Schulen, Geschäftsbüros), die anfällig für Kontaminationen sind, zu verkaufen.

Das Unternehmen forscht auch aktiv an weiteren Anwendungen mit seiner Nanotechnologie, einschließlich der Entwicklung von:

• Sprüh-Nanobeschichtung, um die Oberfläche vor Kontamination zu schützen, ähnlich wie beim “REPELWRAP™ film”.
• Beschichtung von Kathetern zur Vorbeugung von katheterbedingten Infektionen und Blutgerinnseln.

Kontaminierte Oberflächen spielen eine Schlüsselrolle bei der Übertragung von Krankheitserregern und Infektionen. Der Verbreitungsmechanismus besteht darin, dass eine Person mit der Hand eine kontaminierte Oberfläche berührt, wodurch der Erreger auf sie überträgt und sie wiederum anfällig für Infektionen und deren Übertragung auf andere macht. Trotz des wachsenden globalen Engagements, die Ausbreitung von Krankheitserregern einzudämmen, sind Infektionen nach wie vor für hohe Morbiditäts- und Mortalitätsraten, erhöhte Kosten und längere Krankenhausaufenthalte verantwortlich.

Die derzeitigen Desinfektionspraktiken reichen möglicherweise nicht aus, um häufig berührte Oberflächen frei von Verunreinigungen zu halten, die bei Personen, die infizierte Oberflächen berühren, Krankheiten verursachen können. Die üblichen Verfahren zur Desinfektion umfassen den Einsatz von Desinfektionsmitteln, die zwar effektiv sind, während sie angewendet werden, jedoch die Oberfläche nach dem Trocknen erneut anfällig für Kontaminationen machen.

Der Gesundheitssektor (d. h. Krankenhäuser, Langzeitpflege und Altenheime) ist einer der Hauptaugenmerke des Unternehmens, da er die Quelle mehrerer hochgradig übertragbarer, potenziell tödlicher Krankheitserreger ist.

Beispiele für den Einsatz von REPELWRAP-Folien™ und Folgeprodukten sind:

Türklinken, Schwing- und Karusselltüren, Aufzugsverkleidungen, öffentliche Toiletten, Toiletten, Spülgriffe, Waschbecken, Seifen- und Desinfektionsmittelspender, Handläufe (Flur, Treppen, Rolltreppen), Cafeteriatische, Stühle, Essenstheken, Bettgitter, Nachttische und -griffe, Rollstühle, Lichtschalter, Infusionsstangen, Vorratswagen, Essenswagen.

Weitere Beispiele für Branchen/ Gebiete mit stark frequentierten öffentlichen Berührungspunkten, sind:

• Transportindustrie (Flugzeuge, Züge, Busse, Taxis);
• Unterhaltungsindustrie (Arenen, Stadien, Theater, Casinos, Vergnügungsparks, Freizeitzentren);
• Verpflegungs- und Gastgewerbedienstleistungen (Einkaufszentren, Fast-Food, Kreuzfahrtschiffe, Restaurants); und
• Schulen und Bürogebäude (Schreibtische, Handläufe, Toiletten).

Dr. Carolyn Myers, MBA, PhD, Präsident, Chief Executive Officer Und Direktor

Dr. Carolyn Myers ist eine versierte Führungskraft mit umfassender Erfahrung in der Gründung, dem Wachstum und der Führung von Unternehmen im Gesundheitswesen. Dr. Myers ist derzeit CEO von FendX Technologies Inc. Sie ist auch Direktorin von “BioEnsemble LLC”, wo sie eng mit zahlreichen Start-ups und kleinen Pharmaunternehmen zusammenarbeitet, um sie bei der Entwicklung ihrer Geschäftsstrategie und -planung zu unterstützen. Zu ihren früheren Führungspositionen gehören Vice President International Business Development and Alliance Management bei “Allergan PLC”, President von “Dey Laboratories” und President von “Mylan Technologies Inc.”. Zuvor war Dr. Myers in verschiedenen Managementpositionen in Vertrieb und Marketing bei der “Pharmacia Corporation” tätig, die jetzt Teil von Pfizer, Inc. ist. Sie promovierte in Genetik an der University of British Columbia und erwarb ihren MBA an der Rutgers University.

Andrea Mulder, BPHE, MBA, Operativer Geschäftsführer

Andrea Mulder ist eine versierte Führungskraft im Gesundheitswesen mit umfassender Vertriebs- und Marketingerfahrung, die Einführungsstrategien bei führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen in Kanada geleitet hat. Andrea Mulder ist COO von FendX Technologies Inc. Sie verfügt über umfangreiche therapeutische Kenntnisse in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Infektionskrankheiten, Immunologie, Neurologie, Atemwegserkrankungen und Onkologie, und war aktives Mitglied der globalen und kanadischen Führungs- und Vertriebsteams bei: “Eisai Canada”, “Ipsen”, “GlaxoSmithKline”, “Roche”, “Johnson and Johnson” und “Pfizer”. Andrea Mulder erwarb ihren Abschluss an der University of Toronto in Gesundheitswissenschaften-Kinesiologie und ihren EMBA in Global Leadership an der University of Fredericton, Kanada.

Rose Zanic, Wirtschaftsprüferin, Finanzvorstand

Rose Zanic verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in den Bereichen Kapitalmärkte und Corporate Finance. Sie ist eine selbstständige Corporate-Finance-Expertin mit umfangreicher Erfahrung in der Beratung kanadischer börsennotierter Unternehmen bei Finanzierungen, M&A-Transaktionen und der Verwaltung öffentlicher Unternehmen. Zuvor war sie 19 Jahre bei “Wolverton Securities Ltd.” tätig, wo sie als Senior Vice-President, Corporate Finance, für die Abteilungen Corporate Finance und Syndizierung des Unternehmens verantwortlich war. Frau Zanic hat eine CPA-, CA-Bezeichnung und einen Bachelor of Commerce-Abschluss von der University of British Columbia. Derzeit ist sie Director und/oder Officer mehrerer börsennotierter kanadischer Unternehmen und Mitglied des “TSX Venture Exchange BC Local Advisory Committee”.

Stephen Randall CPA, CGA, Unabhängiges Mitglied des Verwaltungsrats und Vorsitzender des Prüfungsausschusses

Stephen Randall ist ein erfahrener Senior Financial Manager und Director mit über 40 Jahren Erfahrung. Herr Randall war in leitenden Finanzpositionen sowohl bei privaten, börsennotierten als auch bei Start-up-Unternehmen in den Bereichen Fertigung, Telekommunikation, Technologie und Medizintechnik tätig. Von 2010 bis 2020 war Herr Randall CFO und Corporate Secretary von “Titan Medical Inc.”, einem kanadischen Unternehmen für die Entwicklung medizinischer Geräte, das sowohl an der TSX (TMD) als auch an der Nasdaq (TMDI) notiert ist. In den Jahren 2017 bis 2021 war er zudem Mitglied des Board of Directors von “Titan Medical Inc.”. Zuvor war er von 2010 bis 2016 als “Director Treasurer” und Vorsitzender des Prüfungsausschusses bei “Community Head Injury Resource Services” (“CHIRS”) tätig. Herr Randall besitzt die kanadische CPA- und CGA-Bezeichnung sowie einen Hon. B. Comm. und B.A.

Pierre Soulard, B.C.L., LLB, LLM, Unabhängiges Verwaltungsratsmitglied

Pierre Soulard ist ehemaliger Chief Legal Officer von “CoinSmart” und ehemaliger Partner bei “Miller Thomson”, einer führenden kanadischen Anwaltskanzlei. Die Schwerpunkte seiner anwaltlichen Tätigkeit lagen in den Bereichen Wertpapierrecht, Unternehmensfinanzierung, Fusionen und Übernahmen sowie Corporate Governance für eine Vielzahl von nationalen und internationalen Emittenten und Investoren. Herr Soulard erwarb einen “Bachelor of Arts” von der Laval University, einen B.C.L./ LLB von der McGill University und einen “Master of Law” von der Osgoode Hall Law School.